Neupro União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

neupro

ucb pharma s.a. - rotigotina - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - doença de parkinson: neupro está indicado para o tratamento dos sinais e sintomas de doença de parkinson idiopática em estágio inicial como monoterapia (i. sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (fim da dose ou flutuações "on-off"). síndroma das pernas inquietas: neupro é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em adultos.

Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Macleods 10 mg + 40 mg + 25 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida macleods 10 mg + 40 mg + 25 mg comprimido revestido por película

macleods pharma españa, slu - amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 10 mg + 40 mg + 25 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg ; hidroclorotiazida 25 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Macleods 5 mg + 20 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida macleods 5 mg + 20 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

macleods pharma españa, slu - amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 5 mg + 20 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; besilato de amlodipina 6.935 mg ; olmesartan medoxomilo 20 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Amlodipina + Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Macleods 5 mg + 40 mg + 25 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida macleods 5 mg + 40 mg + 25 mg comprimido revestido por película

macleods pharma españa, slu - amlodipina + olmesartan medoxomilo + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 5 mg + 40 mg + 25 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg ; hidroclorotiazida 25 mg ; olmesartan medoxomilo 40 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Comtan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

comtan

orion corporation - entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - a entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

Comtess União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

comtess

orion corporation - entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - a entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes com doença de parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)

orion corporation - a levodopa, carbidopa, entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - corbilta está indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de parkinson e as flutuações do motor de fim de dose não estabilizadas no tratamento com inibidores de levodopa / dopa decarboxilase (ddc).

Cystagon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cystagon

recordati rare diseases - bitartrato de mercaptamina - cistinose - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - o cistrogênio é indicado para o tratamento de cistoose nefropática comprovada. a cistemina reduz o acúmulo de cistina em algumas células (e. leucócitos, células musculares e hepáticas) de pacientes com cistinose nefropática e, quando o tratamento é iniciado precocemente, atrasa o desenvolvimento de insuficiência renal.

Entacapone Orion União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

entacapone orion

orion corporation - entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - a entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

Entacapone Teva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

entacapone teva

teva pharma b.v. - entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - a entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.